sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "biosinteze peptidoglikana".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Zaviranje biosinteze peptidoglikana med celično rastjo, se konča s smrtjo celice.
Zaviranje biosinteze peptidoglikana je tudi mesto delovanja klinično pomembnih betalaktamskih in glikopeptidnih protibakterijskih učinkovin.
Zadnja stopnja biosinteze peptidoglikana je vključitev novo sintetiziranih peptidnih enot v rastoči peptidoglikan, ki poteka na zunanji strani citoplazemske membrane.
Z metodo iskanja zaviralcev v sklopu celotne biosinteze peptidoglikana so odkrili derivat diarilmetana.
Večina učinkovin, ki zavirajo sintezo celične stene, zavira poznejše stopnje biosinteze peptidoglikana.
Veliko protibakterijskih učinkovin, ki so v klinični uporabi, delujejo po mehanizmu zaviranja kasnejših stopenj biosinteze peptidoglikana (β-laktami, glikopeptidi).
V raziskavah se je pokazalo, da predstavljajo encimi, ki sodelujejo v znotrajceličnih stopnjah biosinteze peptidoglikana, velik potencial za razvoj novih učinkovin.
Primerna bakterijska mehanizma za tarčni razvoj novih molekul sta na primer celična delitev ali proces biosinteze peptidoglikana.
Nove tarče predstavljajo tudi znotrajcelične stopnje biosinteze peptidoglikana, ki je ključen za preživetje bakterij.
Mur ligaze so ključni encimi pri citoplazemskih stopnjah biosinteze peptidoglikana in jih najdemo samo pri eubakterijah.
Mur ligaze so encimi, ki so ključnega pomena v znotrajcelični fazi biosinteze peptidoglikana.
Kakršno koli zaviranje biosinteze peptidoglikana zaradi mutacij ali protibakterijskih učinkovin, vodi v lizo celice in posledično celično smrt.
Encimi, vključeni v zgodnje, citoplazemske stopnje biosinteze peptidoglikana postajajo čedalje bolj zanimive tarče za sintezo protimikrobnih učinkovin.
Encimi, vključeni v zgodnje citoplazemske stopnje biosinteze peptidoglikana postajajo čedalje bolj zanimive tarče za sintezo protimikrobnih učinkovin.
Drugi korak biosinteze peptidoglikana poteče v dveh stopnjah.
Med znotrajceličnimi encimi biosinteze peptidoglikana sta le dva encima validirana kot protibakterijski tarči z zdravili , ki se uporabljata v kliniki .
S preprečevanjem biosinteze peptidoglikana postane njihova osnovna struktura oslabljena, kar privede do aktivacije encimov lize in propada celice (5).
V zadnjem desetletju je bilo sintetiziranih kar nekaj inhibitorjev biosinteze peptidoglikana (7), med katerimi so tudi analogi prehodnega stanja.
Te zato ponujajo odlično priložnost za načrtovanje novih zaviralcev biosinteze peptidoglikana z različnimi mehanizmi delovanja (1).
S tem se tudi zaključi citoplazemska faza biosinteze peptidoglikana, ki se nato nadaljuje še v dveh preostalih fazah (8).